ผู้ป่วยที่มี myelofibrosis มีอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก รวมถึงโรคโลหิตจางและการขยายตัวของม้าม เมื่อรักษาด้วยยา momelotinib ที่กำหนดเป้าหมาย ตามผลลัพธ์ใหม่

จุดสิ้นสุดหลักของการทดลองคือการลดอาการหลังจาก 24 สัปดาห์ของการรักษา ซึ่งหมายถึงการลดลง 50% หรือมากกว่าในแบบฟอร์มการประเมิน อาการ Myelofibrosis รวมคะแนนอาการทั้งหมด ผู้ป่วยที่ได้รับยาโมเมโลทินิบมีสัดส่วนที่มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเห็นประโยชน์จากอาการของโรค (25%) เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาดานาโซล (9%) ผู้ป่วยที่ได้รับยาโมเมโลทินิบยังมีขนาดม้ามลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดย 25% ตอบสนองหลังการรักษา 24 สัปดาห์ นอกจากนี้ ผู้ป่วยเหล่านี้ต้องการการถ่ายเลือดน้อยกว่าเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยา danazol ข้อมูลด้านความปลอดภัยของยาโมเมโลทินิบเทียบได้กับการทดลองทางคลินิกครั้งก่อนๆ ผลข้างเคียงที่ไม่ใช่ทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยที่สุดที่ผู้เข้าร่วมการทดลองได้รับในกลุ่มยาโมเมโลทินิบ ได้แก่ อาการท้องร่วง คลื่นไส้ อ่อนแรง และมีอาการคันหรือผิวหนังระคายเคือง Verstovsek กล่าวว่า "หากได้รับการอนุมัติ momelotinib สามารถเสนอทางเลือกที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่มี myelofibrosis เพื่อปรับปรุงโรคโลหิตจาง ม้ามโต และอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคอื่นๆ "โมเมโลทินิบยังอาจเป็นหุ้นส่วนในอุดมคติสำหรับการใช้ร่วมกับสารที่ใช้ในการวิจัยอื่นๆ ในการพัฒนาเพื่อควบคุมอาการของไมอีโลไฟโบรซิสต่อไป" การติดตามผลผู้ป่วยดำเนินไปอย่างต่อเนื่องและการติดตามการอยู่รอดในระยะยาวยังคงดำเนินต่อไป การวิจัยได้รับการสนับสนุนโดย Sierra Oncology

โพสต์โดย : pppp เมื่อ 9 มี.ค. 2566 16:13:14 น. อ่าน 107 ตอบ 0